Гиперкалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в гене SCN4A, м. (Hyperkalemic Periodic Paralysis Type 2, Gene SCN4A, Mut.)

81 450 руб
Рейтинг:
18 оценок

Лабораторная диагностика,

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ (Hereditary Monogenic Diseases) / Наследственные моногенные заболевания и состояния (Hereditary Monogenic Diseases)